一、實驗介绍

在真核生物中發現的具有調控功能的內源性非編碼RNA，大小約20-25個核苷酸，我們根據成熟miRNA序列信息，合成含有莖環結構的前體miRNA連接至測翼序列的表達在體中，將其轉染/病毒包裝感染進入細胞後，由II型啟動子(CMV)啟動表達，經核酸酶的剪切加工，組裝RNA誘導的沉默複合體，通過鹼基互補配對的方式識別靶mRNA，並根據互補程度的不同指導沉默複合體降解靶mRNA或者阻擋mRNA的翻譯

二、实验週期

25-30工作日

三、交付標準

 慢病毒抑制載體構建，慢病毒包裝與純化，滴度測定

四、客戶提供

miRNA序列信息

 五、實驗流程

合成pre-miRNA序列       連接至miRNA表達載體         挑選陽性克隆測序驗證      

慢病毒包裝       構建miRNA慢病毒表達載體       慢病毒包裝       滴度檢測    

腺病毒包裝       構建miRNA腺病毒表達載體       腺病毒包裝       滴度檢測