注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

Doxycycline hyclate简称Doxycycline，有时也被称为doxycycline hydrochloride或doxycycline HCl

中文名称为盐酸强力霉素，是一种常用抗生素四环素(tetracycline)的类似物

 

有报道比四环素对一些微生物更敏感，并且有些对四环素有抗性的微生物可以被盐酸强力霉素所抑制。

在生物学实验中常用于tet-on或tet-off诱导性表达或抑制目的基因时的诱导剂或抑制剂。

 
本doxycycline经测试不仅可以用于细胞中tet-on或tet-offtet系统的诱导表达，

 

也可以用于小鼠中tet-on或tet-offtet系统的诱导表达。

Doxycycline是一种常用的广谱抗生素，同时又是MMP-8的抑制剂(neutrophil collagenase; IC50 =30μM)      

 

对于MMP-1也有一定的抑制作用(collagenase-1;IC50=300μM)。

有报道可以抑制LPS诱导的巨噬细胞激活。

Doxycycline hyclate分子量为512.94，分子式为C22H24N2O8·HCl·1/2(H2O)·1/2(C2H6O)，

CAS Number：24390-14-5。本产品纯度大于98%。

Doxycycline在水中的溶解度约为50mg/ml，溶解后呈黄绿色溶液。

溶解为50mg/ml时，有时需适度加热才可以完全溶解。

Doxycycline水溶液在4℃仅可以稳定存放5天，更长时间的保存需冷冻保存。

• 广谱抗生素，用作抗菌剂；
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• 用做Tet-on/Tet-off系统的效应物（preferable effector substance），调控基因表达；
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• Tet诱导表达调控系统的基本原理:
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由诱导药物（如Tet）改变调控蛋白的构象，从而操控目标蛋白的表达。起先的Tet诱导调控基因表达系统以大肠杆菌Tn10转座子上的Tet抗性操纵子为基础而建立。     

Tet阻遏蛋白（TetR）与Tet操纵基因（TetO）DNA序列特异亲和。当细胞内无Tet存在，TetR与TetO结合，阻断下游的抗性基因表达；而有Tet存在，

 

其改变TetR的构象，导致TetR与TetO分离，进而引起抗性基因的抑制解除，抗性蛋白表达给予细菌耐药性产生。                                

 

• 抑制型Tet-off调控系统
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Tet-off基因调控表达系统由调节表达载体和反应表达载体组成，前者由启动子CMV启动重组的Tet转录活化因子（tTA）；后者由Tet应答元件（TRE），   

zui小CMV启动子和目的因子组成，目的基因位于TRE和zui小CMV（PminCMV）下游。由于TRE为7次重复的TetO序列，PminCMV缺失增强子，因此当tTA未结合到TRE时，

 

目的基因不表达；当tTA结合到TRE，PminCMV活化从而促使基因表达。   

那么，当细胞内无Tet或衍生物强力霉素（Dox），tTA与TRE结合，打开基因表达；当细胞内有Tet或Dox，会改变tTA中的TetR构象，导致tTA从TRE上脱落下来，

 

导致TRE中的PminCMV回到非激活状态，基因表达被关闭。     

• 激活型Tet-on调控系统
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Tet-on与Tet-off的区别在于其调节蛋白为反义Tet转录活化因子（rtTA），由反义TetR与VP16的转录活化区域融合而成。rTetR的表型与TetR相反。    

 

当细胞中无Dox，不能结合TRE，导致基因表达关闭。而有Dox存在，其会结合在TRE上，导致基因表达开放。     

• 盐酸强力霉素（Doxycycline，Dox）的应用浓度
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Tet-off系统，有效工作浓度低至1-2ng/ml；

Tet-on系统，有效工作浓度低至80ng/ml；

Dox具有非常优秀的药物安全性，和研究透彻的药物代谢特性比如良好的组织渗透性和低细胞毒性，使其为非常好的效应物，适用于组织培养和体内研究的大部分应用。     

• 用作MMPs的广谱型抑制剂（broad-spectrum MMPs inhibitor）；
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靶标	Collagen synthesis 胶原合成	MMP-8	MMP-1
IC50	25 µM	30 µM	300 µM

 

基于这一特性，呈现出这些生理功能：抑制胶原合成；抑制增殖和迁移；抑制莱姆病诱发的炎症反应；增强和促进平滑肌细胞粘附作用；

 

通过阻止纤溶酶原系统起到微血管保护作用。            

• 用作筛选抗生素（selective antibiotic）；
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用来筛选含pcDNA3.1抗性质粒的293细胞系，有效工作浓度为2μg/ml。

可用于分子生物学和组织培养(防止微生物污染和抗性筛选

 

常用的科研用途抗生素

我公司提供一系列常用的科研用途抗生素，现货供应，可提供大包装，满足用户多重需求

1、作用机理：干扰细胞膜合成（Cell Membrane Syntesis）

产品名称	货号	CAS	作用机理
达托霉素(Daptomycin)		103060-53-3	与细胞质膜结合，通过与其相互作用引起构象变化，破坏质膜功能。
硫酸多粘菌素B（Polymyxin B Sulphate）	P019	1405-20-5	与细菌脂多糖的脂质A部分结合，诱导膜孔形成，干扰质膜通透性。
硫酸粘杆菌素 Colistin Sulfate (Polymyxin E)	C018	1264-72-8	与革兰氏阴性菌质膜的脂质结合，从而破坏细胞膜完整性

 

2、作用机理：干扰细胞壁合成（Cell Wall Syntesis interference）

产品名称	货号	CAS	作用机理	主要应用
氨苄青霉素钠，Ampicillin, Sodium Salt	A010	69-52-3	β-内酰胺类抗生素，促使细菌细胞膜内层的转肽酶失活，从而抑制细菌细胞壁合成	分子生物学筛选抗生素
羧苄青霉素二钠盐，Carbenicillin, Disodium Salt	C002	4800-94-6	β-内酰胺类抗生素，促使细菌细胞膜内层的转肽酶失活，从而抑制细菌细胞壁合成	分子生物学筛选抗生素
噻孢霉素钠，Cefotaxime Sodium Salt	C003	64485-93-4	通过与青霉素结合蛋白（PBPs）结合来阻止肽聚糖合成过程中zui后一步转肽的发生，进而抑制细胞壁合成	植物培养抑制农杆菌污染
头孢西丁钠，Cefoxitin Sodium Salt		33564-30-6	第二代头孢菌素类抗生素，通过抑制细菌细胞壁合成来杀灭细菌。
Bacitracin杆菌肽		1405-87-4	多肽抗生素，通过抑制脂质焦磷酸去磷酸化，来抑制细菌细胞壁合成
青霉素G钠盐，Penicillin G, Sodium Salt	P013	69-57-8	β-内酰胺类抗生素，促使细菌细胞膜内层的转肽酶失活，从而抑制细菌细胞壁合成	防止真核细胞培养污染
盐酸万古霉素，Vancomycin Hydrochloride	V002	1404-93-9	糖肽类抗生素，干扰细胞壁合成

 

3、作用机理：干扰或抑制蛋白合成（Protein Syntesis interference or inhibition）

产品名称	货号	CAS	作用机理	主要应用
硫酸安普霉素（阿布拉霉素），Apramycin Sulfate	A011	65710-07-8	氨基糖苷类抗生素，通过阻断转位来抑制蛋白合成
Blasticidin S  杀稻瘟菌素S（灭瘟素）	B005	3513-03-9	核苷肽类抗生素，主要通过干扰核糖体中肽键的形成来特异性抑制原核和真核细胞的蛋白质合成。	细胞生物学，筛选抗生素
Chloramphenicol 氯霉素	C007	56-75-7	抑制50S核糖体亚基转肽酶步骤的翻译过程
Doxycycline Hyclate  盐酸强力霉素	D041	24390-14-5	与30S核糖体亚基结合，干扰tRNA/mRNA相互作用，zui终抑制蛋白合成。	Tet-on/Tet-off系统效应物
硫酸庆大霉素，Gentamycin Sulfate Salt	G005	1405-41-0	与30S核糖体亚基结合导致密码子错读，阻断肽酰-tRNA从受体位到供体位的转位，进而抑制细菌蛋白质的合成。
硫酸卡那霉素，Kanamycin Sulfate	K001	25389-94-0	氨基糖苷类抗生素，与70S核糖体亚基结合来抑制转位和诱发密码错编	分子生物学筛选抗生素
Erythromycin 红霉素	E003	114-07-8	大环内酯类抗生素，结合与50S核糖体亚基，阻断新生多肽链的延伸，从而抑制细菌蛋白质合成。
Roxithromycin 罗红霉素	R007	80214-83-1	与细菌核糖体50S亚基结合，抑制多肽转位，进而阻断蛋白质合成。
盐酸四环素，Tetracycline Hydrochloride	T009	64-75-5	穿透细胞膜上的质子通道，进入细胞后与30S核糖体结合，通过阻止氨基酰-tRNA转移到mRNA-核糖体复合物上的受体部位（A部位），从而抑制蛋白质的合成	分子生物学筛选抗生素
Neomycin Sulfate 硫酸新霉素	N005	1405-10-3	与引起错编的 30S 和 50S（有时为 50S）亚基结合；抑制蛋白质合成的开始和延长。	细胞生物学筛选抗生素
嘌呤霉素盐酸盐，Puromycin Dihydrochloride	P012	58-58-2	氨基糖苷类抗生素，作为氨酰-tRNA分子3’末端的结构类似物，能够与核糖体的A位点结合并掺入到延伸肽链中，导致肽链合成的*终止，进而阻止蛋白质合成。	细胞生物学筛选抗生素
盐酸壮观霉素，Spectinomycin Dihydrochloride	S005	22189-32-8	与细菌核糖体30S亚基结合，干扰肽酰tRNA转位从而抑制蛋白质合成（延伸）	植物细胞研究筛选抗生素
硫酸链霉素，Streptomycin Sulfate	S007	3810-74-0	氨基糖苷类抗生素，与30S核糖体亚基上的S12蛋白结合，导致mRNA序列错读和转位抑制，进而抑制细菌蛋白质合成。	防止真核细胞培养污染
Thiostrepton 硫链丝菌素		1393-48-2	多肽抗生素，防止延伸因子G和 GTP结合到50S核糖体亚基

 

4、作用机理：结合麦角甾醇或抑制生物合成的抗真菌剂（Antifungals that binds ergosterol or inhibit biosynthesis）

产品名称	货号	CAS	作用机理	主要应用
两性霉素B，Amphotericin B	A009	1397-89-3	多烯类抗真菌抗生素，结合真菌细胞膜上的固醇、主要为麦角甾醇。在膜上形成孔道，导致小分子泄露。	抗真菌剂，防止真核细胞培养污染
Fluconazole 氟康唑		86386-73-4	干扰真菌麦角甾醇合成和下调金属硫蛋白基因。
Nystatin 制霉菌素		1400-61-9	通过与甾醇结合提高敏感真菌的细胞膜通透性。

 

5、作用机理：干扰DNA、RNA或蛋白合成（Interferes with DNA, RNA, or Protein Synthesis）

产品名称	货号	CAS	作用机理	主要应用
Cordycepin 虫草素		73-03-0	转化为虫草素5’-三磷酸，通过poly（A）聚合酶插入核酸，由于缺乏3’-OH导致链合成终止。
盐酸环丙沙星，Ciprofloxacin Hydrochloride		86393-32-0	氟喹诺酮抗菌素，靶向DNA促旋酶和拓扑异构酶来抑制DNA解链。	防止支原体污染
Enrofloxacin 恩诺沙星		93106-60-6	喹诺酮羧酸衍生物，抑制DNA促旋酶活性。
Hygromycin B 潮霉素B	H004	31282-04-9	阻断多肽合成和抑制延伸。	细胞生物学，筛选抗生素
Nalidixic Acid 萘啶酸		389-08-2	喹诺酮类抗生素，抑制或调节细菌DNA促旋酶依赖的过程比如DNA聚合，ATP依赖的DNA超螺旋和染色体片段化。
新生霉素钠盐，Novobiocin Sodium Salt	N008	1476-53-5	氨基香豆素类抗生素，通过竞争性抑制原核DNA促旋酶和真核DNA拓扑异构酶活性来阻断DNA合成，zui终导致细胞死亡。
腐草霉素，Phleomycin		11006-33-0	阻断细胞进入S周期	细胞生物学，筛选抗生素
硫酸巴龙霉素，Paromomycin Sulfate	&