PIPES的pH缓冲范围是6.1-7.5，不溶于水，溶于NaOH水溶液。
PIPES不同于含二（2-羟乙基）氨基基团的缓冲剂（如Bis-tris，Bicine），与多数金属离子不能形成稳定配合物，
适用于含有金属离子的溶液体系中的缓冲剂。
根据已有的研究结果，PIPES可被应用于使用磷酸纤维素色谱纯化微管蛋白，
用于凝胶过滤法纯化重组GTP结合蛋白ARF1和ARF2，作为缓冲液从大肠杆菌中结晶转酮酶。
另外由于PIPES能形成自由基，因此不适合应用于氧化还原体系。
在阳离子交换色谱法，应当使用低浓度的PIPES缓冲液，这是因为PIPES具有相对较大的离子强度，
而且其pKa值具有浓度依赖性。
在 1960 年代中期，N.E.Good鉴于一般的缓冲液系统并不适合生化实验所使用，
必须用人为设计和人工合成的方法来找到专门用于生命科学研究的特定的缓冲体系
这些缓冲体系们都具有以下特质：
1.pKa 在6~8 之间；
2.在水溶液中有高溶解度；
3.盐效应很小；
4.不易被运送通过细胞膜；
5.不易受温度、离子组成、浓度等因素影响解离度；
6.不会与金属离子形成错合物，或错合物不沉淀、不干扰生物活性；
7.化学性质稳定。
Good’s缓冲液的主要优点是不参加和不干扰生 物化学反应过程，对酶化学反应等无抑制作用，
所以它们专门用于细胞器和极易变性的、对pH敏感的蛋白质和酶的研究工作。
其缺点是：
①价格昂贵
②对测定蛋白质含量的双缩脲法和Lowry法不适用，因为它们会使空白管的颜色加深。
