核糖核酸酶A（Ribonuclease A，RNase A），一种含4个二硫键的单链多肽，分子量约为13.7 kDa。

 

作为一种核糖核酸内切酶（endoribonuclease），特异性降解单链RNA上的胞嘧啶（C）或尿嘧啶（U）残基。

 

具体来说，切割识别的是由某核苷酸上的5’-核糖和相邻的嘧啶类核苷酸3’-核糖上磷酸基团形成的磷酸

 

二酯键，从而使得2’,3’-环磷酸水解为对应的3’-核苷磷酸。

RNase A切割单链RNA活性最高，且在多种反应条件下均有活性：在低盐浓度（0-100 mM NaCl）下，

 

可用来切割单链RNA、双链RNA以及RNA-DNA杂交形成的RNA链，而高盐浓度（≥0.3 M）下，

 

RNase A仅特异性切割单链RNA。

核糖核酸酶A（RNase A）最常见的应用在于质粒DNA或基因组DNA制备过程中去除RNA，

 

因此制备过程中DNase酶活性的存在与否是需要重视的污染之一，可采用水浴煮沸

 

这种传统方法来灭活DNase活性。

 

另外，本品还可用于RNA酶保护分析、RNA序列分析等分子生物学实验。

   本品以溶液形式提供，浓度为20 mg/mL。

 

推荐工作浓度为1-100 μg/mL，因应用类型的不同而异。

 

   用于各种常见的分子生物学、细胞生物学等相关实验。

 

注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞等相关实验，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

 

   (2)确定DNA或RNA中单碱基突变的位置(Myers et al．1985，Winter et al．1985)。 在此方法中，RNA-DNA或RNA-RNA杂合体上的单碱基错配可被RNA酶A识别并切割。利用含SP5或T7噬菌体启动子的质粒，在体外合成与野生型DNA或RNA互补的32p标记RNA探针，然后与待检含单碱基置换的DNA或RNA退火， 所产生的单碱基错配可用RNA酶A切割，通过凝胶电泳分析切割产物的大小即可确定错配的位置。在所有各种可能的单碱基错配中，大约50%可用此法确定。