从Gel & PCR产物中纯化DNA是从反应混合物中分离特异性片段的常用技术。

然而，大多数方法都不能完全去除琼脂糖（这可能导致下游操作中的问题），剪切DNA或导致非常低的产量。

 MDBio Gel&PCR CleanUp Kit使用HighBind技术从各浓度的琼脂糖凝胶和PCR产物中回收100 bp-20 kb的DNA条带，产率超过80％。

将目的DNA条带从凝胶上切下，溶于Binding Buffer中，并结合于HighBind DNA旋转柱。经快速洗涤步骤后，DNA用Elution Buffer洗脱，可用于其他应用。

该回收产物适用于连接，PCR，测序，限制性消化或各种标记反应。

产品特点:

快速 — 10分钟内可以完成一次操作 

可靠 —优化的缓冲液，保证纯DNA

安全 —无需有机萃取 

高质 — 高纯度的DNA适合于任何应用 

高浓度 —10-30 μl洗脱体积

试剂盒组分:

注意:

Wash Buffer必须用无水乙醇（96-100%）按如下方法稀释，并在室温下保存：每瓶加80 ml 无水乙醇。

该回收产物适用于连接，PCR，测序，限制性消化或各种标记反应。

胶回收步骤:

1. 进行琼脂糖凝胶/溴化乙锭电泳分离DNA片段。可用于任何类型或浓度的琼脂糖。不过，强烈建议使用新的TAE缓冲区或TBE缓冲液。因为重复使用，会增加其pH并降低产量。 

2. 当条带足够分离时，用干净、锐利的手术刀小心切除目的DNA片段。并最小化凝胶切片。