• PH值~8.3
  
• TBE的电导率大于TAE的电导率。因此相比于TAE，TBE不太会导致电泳槽内过热的情况发生，长时间电泳推荐使用TBE
• 硼酸是酶的抑制剂，因此如果你需要分离电泳的DNA用于酶切反应，建议使用TAE作为电泳缓冲溶液
• TBE对于较小片段的分离效果更好。对于小于300bp的片段，在2%的琼脂糖凝胶上，TBE中的迁移速度更快
• TAE适用于大片段的分离，大于2kb的片段在TAE中的迁移速度更快（0.8%的琼脂糖凝胶中），速度比在TBE中快出约10%
• TAE更适用于回收DNA片段。
• 相比于TBE，TAE对于超螺旋的DNA分辨率更高

• TAE 缓冲液—用水稀释至 1X 时，溶液可制成 0.04M Tris、0.04M 乙酸，1 mM EDTA，pH 8.2 至 8.4 的溶液
• 易于使用—无需打开包装也无需溶解粉末
• 更高的准确度—避免了粉末残留在包中的可能性
• 节省时间—25X 浓缩液避免了等待粉末溶解的时间
• 节省空间—以浓缩液的形式储存，较大程度减少了溶液所需的工作台空间

MDBio公司 TAE Buffer 无DNA酶，蛋白酶活性，已调整pH值可直接使用。

25x TAE buffer成分：Tris，EDTA，冰乙酸。pH 8.2-8.4（25℃），TAE 在室温中不会析出沉淀。

TAE 是生物学中使用最广泛的核酸电泳缓冲液，主要用于 DNA 的琼脂糖凝胶电泳。

TAE 的主 要成分是 Tris-乙酸盐与 EDTA，电泳时双链线状 DNA 的迁移率较快，

电泳大于 13kb 的片段时 分离效果好，

此外，回收 DNA 片段时也宜用 TAE 缓冲系统进行电泳。

本产品为 25×浓缩液，工作浓度为 1×，可直接用蒸馏水稀释后使用。