溴化乙锭染液是检测DNA/RNA最常用的染料。EB是DNA嵌入剂，嵌入在DNA双螺旋碱基之间。DNA吸收254nm处的紫外辐射并传递给染料，而被结合的染料本身吸收302nm和366nm的光辐射。被吸收的能量在可见光谱红橙区的590nm处重新发射出来。溴化乙锭-DNA复合物的荧光产率比没有结合DNA的染料高出20-30倍。
溴化乙锭（Ethidium Bromide, EB）是一种多环芳烃荧光小分子和核酸嵌入剂（核酸插入剂），普遍用作一种DNA和RNA电泳的染料。一旦与dsRNA结合，荧光增强20倍；与dsDNA结合，荧光增强20-30倍，因此，当用低浓度EB染色（10µg/ml），都没必要做背景脱色处理。EB用于各种核酸相关的荧光分析实验。也能结合ssDNA（并不是很强）和tsDNA。由于能结合DNA，EB也能用作一种DNA聚合酶抑制剂。EB还能与吖啶橙（AO）联合使用来区分活细胞、凋亡细胞和坏死细胞。EB在300nm和360nm处有最大紫外吸收峰，最大发射峰在590nm。
本品是溴化乙锭/EB和去离子水组成(10 mg/ml in Water)，提供溶液形式储存液，可稀释2万倍以0.5µg/ml使用染色。
产品使用（电泳染色用）
1） EB通常加入凝胶和电泳缓冲液内，工作浓度为0.5µg/ml。注意：线性化dsDNA的电泳迁移率在含EB的情况下约降低15%。
2） 凝胶跑完后用EB染色，将凝胶浸泡在含0.5µg/ml EB的电泳缓冲液或水中，室温染30-45min。
3） 根据实际情况决定是否脱色处理。对于很微量DNA（＜10ng），通过将凝胶浸泡在水或1mM MgSO4中室温脱色20min以去除未结合EB引起的背景荧光，能够更容易检测到。
注意事项:
1） EB是一种强力的突变剂，操作过程中必须严格做好防护措施，不要有任何身体的直接接触。
2） EB废液也要按照实验室标准净化处理再行丢弃，以避免环境污染和危害人体健康。可使用我司的EB去除剂对EB污染物进行处理后再行丢弃。
3） 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
4） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
