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Rifampicin 5g(利福平)

产品名称：Rifampicin

中文別名: 利福平

产品CAS ：13292-46-1

产品编码：R004-5g

产品说明书.pdf1

产品介绍
实验用途

利福平为利福霉素类半合成广谱抗菌药，对多种病原微生物均有

抗菌活性。

该药对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌（包括麻风分枝杆菌等）在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。

利福平对需氧革兰阳性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌产酶株及甲氧西林耐药株、肺炎链球菌、

其他链球菌属、肠球菌属、李斯特菌属、炭疽杆菌、产气荚膜杆菌、白喉杆菌、厌氧球菌等。

对需氧革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟球菌亦具高度抗菌活性。

利福平对军团菌属作用亦良好，对沙眼衣原体、性病淋巴肉芽肿及鹦鹉热等病原体均具抑制作用。

细菌对利福霉素类抗生素有交叉耐药。

利福平与依赖DNA的RNA多聚酶的β亚单位牢固结合，抑制细菌RNA的合成，

防止该酶与DNA连接，从而阻断RNA转录过程，使DNA和蛋白的合成停止。

右图：MDBio与Sigma Rifampicin抑菌效果图

注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

抗生素一般是指抵抗微生物的药物，以其功效作用分类，有抑制细菌生长及刹灭细菌的抗生素

但一般以其化学结构分类大致上分类如下：

青霉素类

Amoxicillin（阿莫西林）
Ampicillin sodium（安比西林钠）
Apalcillin（阿帕西林）
Azlocillin（阿洛西林）
Benzathine Benzylpenicillin（长效青霉素，比西林）
Benzylpanicillin potassium（青霉素，青霉素钾）
Carbeicillin sodium（卡比西林）
Cloxacillin sodium（氯唑西林钠）
Dicloxacillin sodium（双氯西林钠）
Furbenicillin
Mecillinam， Amidinocillin（美西林）
Methicilline sodium（甲氧西林，甲氧苯青霉素）
Mezlocillin（美洛西林）
Oxacillin sodium（苯唑西林钠，新青霉素II）
Penicillin G sodium， Benzylpanicillin sodium（青霉素，盘尼西林）
Penicillin V（青霉素V）
Piperacillin sodium
Procaine benzylpenicillin（普鲁卡因青霉素）
Sulbenicillin sodium, Kedacillin
Temocillin（替莫西林）
Ticarcillin disodium（替卡西林钠）

头孢菌素类

Aztreonam（氨曲南）
Cefacetrile sodium（头孢赛曲）
Cefaclor（头孢克罗）
Cefadine（头孢拉定）
Cefadroxil（头孢羟氨苄）
Cefalexin（苯甘头孢菌素）
Cefamandole（头孢孟多）
Cefapirin（头孢匹林）
Cefatrizine（头孢曲秦）
Cefathiamidine（头孢硫月米）
Cefazolin sodium（头孢唑林钠）
Cefdinir（头孢地尼）
Cefmenoxime
Cefmetazole（头孢美唑）
Cefminox（头孢米诺）
Cefodizime（头孢地秦）
Cefoperazone
Cefotaxime
Cefotetan（头孢替坦）
Cefotiam（头孢替安）
Cefoxitin（头孢西丁）
Cefpirome（头孢匹罗）
Cefpodoxime proxetil
Cefsulodin
Ceftazidime（头孢塔齐定）
Cefteram（头孢特仑）
Ceftibuten（头孢布烯）
Ceftizoxime
Ceftriaxone（头孢曲松）
Cefuroxime
Cefuroximeaxetil
Cefuzonam（头孢唑南）
Cephaloridine（头孢利素I）
Cephalothin sodium（头孢菌素I）
Clavulanic acid（克拉维酸）
Flomoxef（氟氧头孢）
Imipenem（亚胺培南）
Latamoxef sodium（拉氧头孢）
Sulbactam（舒巴坦）
Thienamycin（硫霉素）

磷霉素类

Fosfomycin，Fosmicin（磷霉素，福赐美仙）

万古霉素类

Norvancomycin（去甲万古霉素）
Vancomycin hydrochloride（盐酸万古霉素）

利福霉素类

Rifampin（利福平）
Rifamycin SV（利福霉素SV）
Rifandin（利福定）
Rifapentine（利福喷汀）

多粘菌素类

Polymyxin B（多粘菌素B）
Polymyxin E sulfate（硫酸多粘菌素E）

氨基糖类

Amikacin sulfate（硫酸阿米卡星）
Astramicin A， Astromycine， Fortimicin A（阿司米星）
Dibekacin（地贝卡星）
Gentamycin sulfate（硫酸庆大霉素）
Isepamicin（异帕米星）
Kanamycin sulfate（硫酸卡那霉素）
Micronomicin（小诺米星）
Neomycin sulfate（硫酸新霉素）
Ribostamycin（核糖霉素）
Sisomicin（西索米星）
Spectinomycin hydrochloride， Trobicin（盐酸大观霉素）
Streptomycin sulfate（硫酸链霉素）
Tobramycin（妥布霉素）

四环素类

Chlortetracyclin hydrochloride（盐酸金霉素）
Doxycycline hydrochloride（盐酸多西环素）
Metacycline hydrochloride（盐酸美他环素）
Minocycline（米诺环素）
Oxytetracycline hydrochloride（盐酸土霉素）
Tetracycline hydrochloride（盐酸四环素）

大环内酯类

Azithromycin（阿奇霉素）
Clarithromycin（克拉霉素）
Dirithromycin（地红霉素）
Erythromycin（红霉素）
Erythromycin estolate（依托红霉素）
Josamycin（交沙霉素）
Kitasamycin， Leucomycin（吉他霉素）
Meleumycin（麦白霉素）
Medecamycin（麦迪霉素）
Medecamycin acetate（醋酸麦迪霉素）
Rokitamycin（罗他霉素）
Roxithromycin（罗红霉素）

氯胺苯醇类

Chloramphenicol（氯霉素）
Chloramphenicol palmitate（氯霉素棕榈酸酯）
Thiamphenicol（硫霉素）

林可霉素类

Clindamycin hydrochloride（盐酸克林霉素）
Lincomycin hydrochloride（盐酸林可霉素）

利福平对革兰氏阳性菌活跃，但对革兰阴性菌较不活跃。

它通过抑制DNA依赖的RNA聚合酶干扰核酸的合成。耐利福平抗性可以快速获得。

抗性程度取决于RNA聚合酶的突变位点。

利福平在浓度约0.01-02g/mL（50％有效剂量）时灭活细菌RNA聚合酶（RNAP）。

利福平对分枝杆菌，包括结核杆菌，麻风杆菌等微生物具有广泛的活性。

利福平对革兰阳性菌，如金黄色葡萄球菌，链球菌，肺炎球菌具有高活性，但对革兰氏阴性菌活性较低。

利福平的抑菌活性在pH值5.5-8.0之间几乎保持不变。

常用的科研用途抗生素

我公司提供一系列常用的科研用途抗生素，现货供应，可提供大包装，满足用户多重需求

1、作用机理：干扰细胞膜合成（Cell Membrane Syntesis）

产品名称	货号	CAS	作用机理
达托霉素(Daptomycin)		103060-53-3	与细胞质膜结合，通过与其相互作用引起构象变化，破坏质膜功能。
硫酸多粘菌素B（Polymyxin B Sulphate）	P019	1405-20-5	与细菌脂多糖的脂质A部分结合，诱导膜孔形成，干扰质膜通透性。
硫酸粘杆菌素 Colistin Sulfate (Polymyxin E)	C018	1264-72-8	与革兰氏阴性菌质膜的脂质结合，从而破坏细胞膜完整性

2、作用机理：干扰细胞壁合成（Cell Wall Syntesis interference）

产品名称	货号	CAS	作用机理	主要应用
氨苄青霉素钠，Ampicillin, Sodium Salt	A010	69-52-3	β-内酰胺类抗生素，促使细菌细胞膜内层的转肽酶失活，从而抑制细菌细胞壁合成	分子生物学筛选抗生素
羧苄青霉素二钠盐，Carbenicillin, Disodium Salt	C002	4800-94-6	β-内酰胺类抗生素，促使细菌细胞膜内层的转肽酶失活，从而抑制细菌细胞壁合成	分子生物学筛选抗生素
噻孢霉素钠，Cefotaxime Sodium Salt	C003	64485-93-4	通过与青霉素结合蛋白（PBPs）结合来阻止肽聚糖合成过程中zui后一步转肽的发生，进而抑制细胞壁合成	植物培养抑制农杆菌污染
头孢西丁钠，Cefoxitin Sodium Salt		33564-30-6	第二代头孢菌素类抗生素，通过抑制细菌细胞壁合成来杀灭细菌。
Bacitracin杆菌肽		1405-87-4	多肽抗生素，通过抑制脂质焦磷酸去磷酸化，来抑制细菌细胞壁合成
青霉素G钠盐，Penicillin G, Sodium Salt	P013	69-57-8	β-内酰胺类抗生素，促使细菌细胞膜内层的转肽酶失活，从而抑制细菌细胞壁合成	防止真核细胞培养污染
盐酸万古霉素，Vancomycin Hydrochloride	V002	1404-93-9	糖肽类抗生素，干扰细胞壁合成

3、作用机理：干扰或抑制蛋白合成（Protein Syntesis interference or inhibition）

产品名称	货号	CAS	作用机理	主要应用
硫酸安普霉素（阿布拉霉素），Apramycin Sulfate	A011	65710-07-8	氨基糖苷类抗生素，通过阻断转位来抑制蛋白合成
Blasticidin S 杀稻瘟菌素S（灭瘟素）	B005	3513-03-9	核苷肽类抗生素，主要通过干扰核糖体中肽键的形成来特异性抑制原核和真核细胞的蛋白质合成。	细胞生物学，筛选抗生素
Chloramphenicol 氯霉素	C007	56-75-7	抑制50S核糖体亚基转肽酶步骤的翻译过程
Doxycycline Hyclate 盐酸强力霉素	D041	24390-14-5	与30S核糖体亚基结合，干扰tRNA/mRNA相互作用，zui终抑制蛋白合成。	Tet-on/Tet-off系统效应物
硫酸庆大霉素，Gentamycin Sulfate Salt	G005	1405-41-0	与30S核糖体亚基结合导致密码子错读，阻断肽酰-tRNA从受体位到供体位的转位，进而抑制细菌蛋白质的合成。
硫酸卡那霉素，Kanamycin Sulfate	K001	25389-94-0	氨基糖苷类抗生素，与70S核糖体亚基结合来抑制转位和诱发密码错编	分子生物学筛选抗生素
Erythromycin 红霉素	E003	114-07-8	大环内酯类抗生素，结合与50S核糖体亚基，阻断新生多肽链的延伸，从而抑制细菌蛋白质合成。
Roxithromycin 罗红霉素	R007	80214-83-1	与细菌核糖体50S亚基结合，抑制多肽转位，进而阻断蛋白质合成。
盐酸四环素，Tetracycline Hydrochloride	T009	64-75-5	穿透细胞膜上的质子通道，进入细胞后与30S核糖体结合，通过阻止氨基酰-tRNA转移到mRNA-核糖体复合物上的受体部位（A部位），从而抑制蛋白质的合成	分子生物学筛选抗生素
Neomycin Sulfate 硫酸新霉素	N005	1405-10-3	与引起错编的 30S 和 50S（有时为 50S）亚基结合；抑制蛋白质合成的开始和延长。	细胞生物学筛选抗生素
嘌呤霉素盐酸盐，Puromycin Dihydrochloride	P012	58-58-2	氨基糖苷类抗生素，作为氨酰-tRNA分子3’末端的结构类似物，能够与核糖体的A位点结合并掺入到延伸肽链中，导致肽链合成的*终止，进而阻止蛋白质合成。	细胞生物学筛选抗生素
盐酸壮观霉素，Spectinomycin Dihydrochloride	S005	22189-32-8	与细菌核糖体30S亚基结合，干扰肽酰tRNA转位从而抑制蛋白质合成（延伸）	植物细胞研究筛选抗生素
硫酸链霉素，Streptomycin Sulfate	S007	3810-74-0	氨基糖苷类抗生素，与30S核糖体亚基上的S12蛋白结合，导致mRNA序列错读和转位抑制，进而抑制细菌蛋白质合成。	防止真核细胞培养污染
Thiostrepton 硫链丝菌素		1393-48-2	多肽抗生素，防止延伸因子G和 GTP结合到50S核糖体亚基

4、作用机理：结合麦角甾醇或抑制生物合成的抗真菌剂（Antifungals that binds ergosterol or inhibit biosynthesis）

产品名称	货号	CAS	作用机理	主要应用
两性霉素B，Amphotericin B	A009	1397-89-3	多烯类抗真菌抗生素，结合真菌细胞膜上的固醇、主要为麦角甾醇。在膜上形成孔道，导致小分子泄露。	抗真菌剂，防止真核细胞培养污染
Fluconazole 氟康唑		86386-73-4	干扰真菌麦角甾醇合成和下调金属硫蛋白基因。
Nystatin 制霉菌素		1400-61-9	通过与甾醇结合提高敏感真菌的细胞膜通透性。

5、作用机理：干扰DNA、RNA或蛋白合成（Interferes with DNA, RNA, or Protein Synthesis）

产品名称	货号	CAS	作用机理	主要应用
Cordycepin 虫草素		73-03-0	转化为虫草素5’-三磷酸，通过poly（A）聚合酶插入核酸，由于缺乏3’-OH导致链合成终止。
盐酸环丙沙星，Ciprofloxacin Hydrochloride		86393-32-0	氟喹诺酮抗菌素，靶向DNA促旋酶和拓扑异构酶来抑制DNA解链。	防止支原体污染
Enrofloxacin 恩诺沙星		93106-60-6	喹诺酮羧酸衍生物，抑制DNA促旋酶活性。
Hygromycin B 潮霉素B	H004	31282-04-9	阻断多肽合成和抑制延伸。	细胞生物学，筛选抗生素
Nalidixic Acid 萘啶酸		389-08-2	喹诺酮类抗生素，抑制或调节细菌DNA促旋酶依赖的过程比如DNA聚合，ATP依赖的DNA超螺旋和染色体片段化。
新生霉素钠盐，Novobiocin Sodium Salt	N008	1476-53-5	氨基香豆素类抗生素，通过竞争性抑制原核DNA促旋酶和真核DNA拓扑异构酶活性来阻断DNA合成，zui终导致细胞死亡。
腐草霉素，Phleomycin		11006-33-0	阻断细胞进入S周期	细胞生物学，筛选抗生素
硫酸巴龙霉素，Paromomycin Sulfate		1263-89-4	通过与16S rRNA结合，抑制蛋白合成中的起始和延伸步骤	植物转化筛选抗生素
Rifampicin 利福平	R004	13292-46-1	靶向结合DNA依赖性的RNA聚合酶β-亚基，从而抑制RNA合成的开始	植物转化筛选抗生素

6、其他抗真菌化合物（Additional Antifungal Compounds）

产品名称	货号	CAS	作用机理	主要应用
Anisomycin 茴香霉素		22862-76-6	通过抑制真核核糖体的多肽转移酶活性来抑制蛋白合成。
巴佛洛霉素A1，Bafilomycin A1		88899-55-2	动物细胞、植物细胞和微生物V-ATPase特异抑制剂
硫酸诺尔斯菌素，Nourseothricin (NTC) Sulfate		96736-11-7	抗真菌剂，有效抑制白色念珠菌	酵母菌筛选抗生素
Oligomycin 寡霉素	O002	1404-19-9	大环内酯抗生素，抑制线粒体ATPase和磷酰基转移。
Tunicamycin 衣霉素	T019	11089-65-9	抗细菌和抗真菌剂。抑制N-乙酰基-1-磷酸转移酶（GPT）活性，以及防止糖蛋白合成中的N-糖苷连接形成。	抗细菌和抗真菌剂，糖蛋白合成研究