本产品是将 PCR 反应所需的 Taq 酶、dNTP 混合物、MgCl₂以及反应缓冲液预先

配制成 2 倍浓度的混合物，並且含有染料(Blue Dye)。

使用时只需加入模板和引物便可进行PCR反应，大大简化了操作过程，提高了检测通量和结果的重现性。

本品含双蓝染料，反应结束后可直接进行电泳，使用方便。

本产品扩增得到的PCR产物3’端带A，可直接克隆至T载体。

·扩增长度可达 8kb，能对 4kb及其以下长度的片段进行高效地扩增。

·含染料，染料的加入不影响PCR 反应，反应产物可直接电泳检测，节省时间。

·使用本产品扩增得到的 PCR 产物 3' 端附有一个"A"碱基， 因此可直接克隆于 T-Vector 中。

·每次使用较少时，请将 2×Taq 酶 PCR 反应混合液溶解后轻轻混匀分装到 PCR 反应管中 -20℃保存，避免反复冻融，

  影响产品的性能及反复使用而产生污染。

质量控制

核酸外切酶残留检测：20 μl本品和0.6 μg λ-Hind Ⅲ在74 ºC下孵育1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
核酸外内酶残留检测：20 μl本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在74 ºC下孵育1小时, DNA的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌残留DNA检测: 50 μl体系中，以ddH2O为模板，扩增E.coil 16s rDNA基因。35个循环后扩增产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳，EB染色，无扩增条带。
功能检测：50 μl体系中，以100 ng人基因组DNA为模板扩增α-1-antitrypsin基因。30个循环后取10% PCR产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳，EB染色，观察到单一的360 bp条带。
稳定性检测： PCR Master Mix 分别在-20 ºC放置1年、4 ºC放置3个月、25 ºC放置1个月后，菌落PCR扩增1.2 kb片段。电泳结果显示2×PCR Master Mix具有非常好的稳定性  

实验用途：常规 PCR 扩增/鉴定；基因分型；制备TA 克隆用的PCR 产物。

PCR反應性能:

以λ DNA为模板，可以很好地扩增8 kb的DNA片段。

以人基因组DNA为模板，可很好地扩增3 kb（p53基因）的DNA片段。

产品使用方便快捷，能避免 PCR 操作过程中的污染，使用时只需取适量2×Taq PCR MasterMix溶液，加入模板和引物，

并加入去离子水补足体积，使MasterMix溶液浓度为1×即可进行反应。