聚丙烯酰胺是一种常用的电泳基质，由丙烯酰胺与低聚物交联剂（甲叉双丙烯酰胺，bis）的自由基聚合而成。
聚合后的聚丙烯酰胺凝胶形成网状结构，具有浓缩 效应、电荷效应、分子筛效应。
可用来分离不同分子量蛋白质或寡核苷酸。
可靠的电泳结果取决于聚合反应的可重复性，高纯度的起始试剂是影响凝胶质量的一个重 要因素。
我公司產品99.9% 超纯丙烯酰胺经过严格的纯化和测试，确保了凝胶聚合均一所需的一切品质。
丙烯酰胺有3种形式，可满足每个实验室的需要;
保存条件：
常用:4℃避光保存。
非常用:冷凍保存。
1.Acrylamide粉末具有神经毒性,粉末秤配悬浮在空气中,容易皮肤接触和鼻腔吸入,对身体有毒害。
2.Mdbio 公司的Liquid Acrylamide，直接以合适比例配比Acrylamide和Bis-Acrylamide来配成液体形式，将浓度降低到30%,避免毒害,同时方便客户 直接稀释后使用。
3.Mdbio 公司的Liquid Acrylamide电导率比照Sigma产品，已控制在10u欧姆以内，避免了不同批次不稳定所造成蛋白电泳速度过慢的现象。
4.我公司提供了通用比例可任选(19:1,29:1,37.5:1)均一价格。
5.Mdbio 公司正常所供的Liquid Acrylamide 浓度30%体积 500ml。另备有40%浓度，体积375ml。
6.建议客户使用前，必须放至室温隔夜，或是37℃水浴3-4小时再较大力摇晃，混合均匀，同时观察无沉淀情况方可使用。
7.全采用进口原料,通过专业设备罐装来配置,每批产出再经过跑蛋白电泳严谨控管质量。
8.使用前，将Liquid Acrylamide从低温取出，置于室温大约3h使溶液恢复至室温，并将瓶子轻轻上下颠倒混匀数次即可使用。
由于凝胶浓度决定凝胶孔径大小，而凝胶孔径影响电泳效果 （即凝胶的分子筛效应）。特别是对于SDS-PAGE，由于电泳分离只取决于SDS-蛋白质亚基胶束的大小，因此凝胶浓度的选择尤为重要。应根据样品中蛋白质的分子量范围选择合适的凝胶浓度
| 凝胶浓度（T）/% |
分子量范围/kDa |
凝胶浓度（T）/% |
分子量范围/kDa |
5
10
15
20 |
25-200
10-70
＜50
＜40 |
5
10
15
20 |
60-170
20-100
10-50
5-40
|
用于SDS-PAGE电泳。
我们除了有配置常规蛋白胶的30%(29:1)制胶液外
还有跑小分子蛋白的40%（37.5:1）制胶液
跑核酸电泳的40%（19：1）制胶液
常见问题及分析
1. 配胶缓冲液系统对电泳的影响？
在SDS－PAGE不连续电泳中，制胶缓冲液使用的是Tris－HCL缓冲系统，浓缩胶是pH6.7，分离胶pH8.9；而电泳缓冲液使用的Tris－甘氨酸缓冲系统。在浓缩胶中，其pH环境呈弱酸性，因此甘氨酸解离很少，其在电场的作用下，泳动效率低；而CL离子却很高，两者之间形成导电性较低的区带，蛋白分子就介于二者之间泳动。由于导电性与电场强度成反比，这一区带便形成了较高的电压梯度，压着蛋白质分子聚集到一起，浓缩为一狭窄的区带。当样品进入分离胶后，由于胶中pH的增加，呈碱性，甘氨酸大量解离，泳动速率增加，直接紧随氯离子之后，同时由于分离胶孔径的缩小，在电场的作用下，蛋白分子根据其固有的带电性和分子大小进行分离。
所以，pH对整个反应体系的影响是重要的，实验中在排除其他因素之后仍不能很好解决问题的情况，应首要考虑该因素。
2. SDS-PAGE电泳凝胶中各主要成分的作用？
聚丙烯酰胺的作用：丙烯酰胺与为蛋白质电泳提供载体，其凝固的好坏直接关系到电泳成功与否，与促凝剂及环境密切相关；
制胶缓冲液：浓缩胶选择pH6.7，分离胶选择pH8.9，选择tris－HCL系统，TEMED与APS：APS提供自由基，TEMED是催化剂，催化自由基引起的聚合反应进行；十二烷基磺酸钠（SDS）：阴离子去污剂，作用有四：去蛋白质电荷、解离蛋白质之间的氢键、取消蛋白分子内的疏水作用、去多肽折叠。
