一、實驗介绍
進行基因組DNA特定序列定位的通用方法
其基本原理是透過具有一定同源性的兩條核酸單鏈在一定條件下,可按鹼基互補的原則特異性雜交形成雙鏈,一般利用琼脂糖凝膠電泳分離經限制性內切酶消化的DNA片段,將膠上的DNA變性並在原位將單鏈DNA片段轉移至尼龍膜或其他固相支持物上,經乾烤或紫外線照射固定,再與相對應結構的標記探針進行雜交,用放射自顯影或酶反映顯色,從而檢測特定DNA分子的含量
二、实验週期
15-20工作日
三、交付標準
實驗數據 實驗圖像與數據分析
四、客戶提供
待檢測目標基因序列和含有檢測基因的陽性樣品丶DNA丶菌液丶組織丶細胞
五、實驗流程
樣品DNA提取 DNA限制內切酶消化 電泳分離 轉膜 紫外交聯 預雜交
探針DNA雜交 放射性自顯影檢測