核糖核酸酶A(RNase A)最常用于在提取质粒DNA时去除RNA，在此过程中，需要注意DNA酶活性的存在，用热水浴的方法去除DNA酶的活性污染是不可靠的方法。

纯度: 99%

活性: >60U/mg

DNase: 未检测到
从牛胰腺中提取，不含盐离子，冻干

储存浓度: 在水溶液中1mg/mL 浓度

工作液浓度: 10μg/mL (在质粒准备中去除RNA; 1 hr, 室温) or 100ng/mL (准备平末端双链DNA).

无需煮沸核糖核酸酶A溶液使DNA酶活性丢失。

   (2)确定DNA或RNA中单碱基突变的位置(Myers et al．1985，Winter et al．1985)。 在此方法中，RNA-DNA或RNA-RNA杂合体上的单碱基错配可被RNA酶A识别并切割。利用含SP5或T7噬菌体启动子的质粒，在体外合成与野生型DNA或RNA互补的32p标记RNA探针，然后与待检含单碱基置换的DNA或RNA退火， 所产生的单碱基错配可用RNA酶A切割，通过凝胶电泳分析切割产物的大小即可确定错配的位置。在所有各种可能的单碱基错配中，大约50%可用此法确定。