Pfu DNA 聚合酶为大肠杆菌重组产品, 能部分纠正DNA扩增过程中产生的错误，Pfu的超常纠错特性是由该酶本身的性质决定的，

反应条件如Mg²⁺, dNTP浓度，扩增的循环次数，模板量，酶添加量都会影响PCR扩增产物的正确率。

其它高温DNA聚合酶与Pfu混合使用，可以部分提高扩增效率，降低产品的扩增。在基因克隆、

表达和基因突变分析等分子生物操作，对DNA扩增产物的正确率要求特高，

选择Pfu DNA聚合酶是比较理想的选择。

是一种基于Pfu DNA Polymerase改造而成的新一代超保真DNA聚合酶，大大提高了扩增速度、保真性和产量。

其保真度是普通Taq酶的54倍以上，是Pfu酶的6倍以上；

且扩增速度可以达到15 sec/kb，可超保真快速扩增3 kb以内的复杂DNA模板或6 kb以内的简单DNA、

质粒和噬菌体DNA模板，是非长片段超保真扩增的首选用酶。

实验用途：常规PCR，基因的高保真扩增，克隆和表达，基因的定点突变。 

聚合酶链式反应,因为其方便,快捷,准确地大规模复制目的基因片段的能力,已经成为了分子生物学不可或缺的技术手段,

其在人类基因组计划以及后续的人类蛋白质组计划中都起着不可替代的作用。

至其诞生以来,在全世界各国科学家的共同努力下,该技术已经获得的长足的进步。

如热循环仪的发明,大大节约了反应时间,节省了研究者的精力;

逆转录聚合酶链式反应则可用于检测细胞/组织中基因表达水平,细胞中RNA病毒的含量和直接克隆特定基因的cDNA序列等;

实时定量聚合酶链式反应的发明,则使得精确定量测定特定DNA片段个拷贝数成为可能。

如今,该技术凭借其诸多优势,在诸多领域,如医学检测、感染性疾病检测、法医学检测分子进化等,成为无法取代的技术手段。

作为聚合酶链式反应中的核心工具,DNA聚合酶在聚合反应中极为重要,其性能会直接影响产物的特异性、产量、

保真性等各种特性,因此高性能的DNA聚合酶的获得对分子生物学实验来所就显得非常关键。