原核生物中表达真核蛋白应该注意什么问题

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细胞培养注意事项

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更换无血清培养基后细胞大量死亡的问题?

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胎牛血清和小牛血清在动物细胞培养的应用上有什么区别？

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细胞培养如何避免沉淀物的产生?

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购买的细胞死亡或细胞存活率不佳可能原因？

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为何培养基保存于4℃冰箱中，颜色会偏暗红色，且pH值会越来越偏碱性？

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如果细胞发生微生物污染时，应如何处理？

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应如何避免细胞污染？

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DMSO 的等级和无菌过滤的方式为何？

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细胞冷冻培养基的成份为何？

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欲将一般动物细胞离心下来，其离心速率应为多少转速？

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细胞冷冻管解冻培养时， 是否应马上去除DMSO？

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悬浮性细胞应如何继代处理？

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什么是细胞的接种密度？

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FBS, CS, HS 的差別?

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细胞培养可否使用与原先培养条件不同的血清种类？

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细胞培养可否使用与原先培养条件不同的培养基？

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细胞培养何时须更换培养基？

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细胞培养如何选用特殊细胞系培养基？

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动物组织如何提取总RNA?

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RNA Pull-down拉下蛋白银染后看不到互作蛋白?

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RNA Pull-down拉下蛋白PAGE电泳银染条带颜色浅且模糊？

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想分离的蛋白是分子量200kd的，SDS-PAGE电泳的分离胶浓度多大合适？积层胶的浓度又该用多少？这么大分子量的蛋白容易作Western Blot吗？

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要验证某个细胞上有无该蛋白的存在，需要做免疫组化和western blot试验吗？做这两个试验时的一抗和二抗可以共用吗？

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为什么蛋白转移不到膜上，留在胶上，但蛋白Marker 卻成功转到膜上？

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为什么蛋白检测的结果分子量大小与实际不符？

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Western Blot为什么要选择内参蛋白来对比？

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免疫共沉淀实验失败原因有哪些？

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Co-ip实验目的蛋白高背景产生的原因及处理方法

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Gst pull-down与免疫共沉淀的区别 ?

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免疫共沉淀中没有检测到与目的蛋白相互作用的蛋白或检测得到的信号太弱？

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免疫共沉淀阴性对照的意义是什么？

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Co-ip实验中使用的对照抗体有哪些？

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免疫共沉淀中ProteinA/G琼脂糖珠有何作用？

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免疫共沉淀如何避免假阳性？

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免疫共沉淀实验两个抗体需要不同种源吗?

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琼脂粉配置的MS培养基颜色明显变黄？影响实验？

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细胞转染实验中易出现的问题

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荧光定量PCR实验中会遇到哪些问题？

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在分离DNA时，要使用EDTA，为什么？

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DNA通常保存在什么缓冲液中？

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Western Blot实验中封闭液的作用？

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在提取RNA时经常使用异硫氰酸胍，有什么作用？

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蛋白凝胶成像后目的蛋白连成一线

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配置LB Broth溶液锥行瓶中出现分层情况

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什么原因形成Western Biot成像条带弥散

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什么原因造成Western Blot凝胶成像结果弥散一团

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Western Blot成像后高背景杂带多

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Western Blot結果条带中间出现白色光圈

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